Enfermedad autoinmune

Tu sistema inmunológico produce proteínas conocidas como “anticuerpos” que sirven como defensa a sustancias extrañas al organismo.

Cuando existe alguna enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico tiene dificultad para distinguir entre lo extraño y propio, por lo que produce anticuerpos contra nuestras propias células (autoanticuerpos) resultando en el ataque y destrucción de células normales.

Existen más de 80 tipos de enfermedades autoinmunes, las más comunes son:

  • Artritis reumatoide
  • Lupus eritematoso sistémico (LES)
  • Enfermedad de Sjögren
  • Enfermedad inflamatoria intestinal
  • Diabetes tipo 1

En algunas ocasiones tu médico tratante puede solicitar para poder integrar un diagnóstico adecuado diversos estudios de anticuerpos y otras proteínas relacionadas con la respuesta inmune.

Estudios de laboratorio inmunológicos:

El médico es el único que puede realizar un diagnóstico oportuno de estas enfermedades. Recuerda acudir a tu médico, no te autodiagnostiques.
Anti-Cardiolipina IgA
Anti-CCP (Péptido cíclico citrulinado)
Anticoagulante lúpico
Anticuerpos anti-mitocondriales
Anticuerpos anti-músculo liso
Anticuerpos anti-nucleares  (ANA)
Anticuerpos anti- cardiolipinas IgG e IgM
Anticuerpos anti-Centrómero
Anticuerpos anti-DNA
Anti-estreptolisinas (ASO)
Anti-Jo-1
Anti-La (Anti-SSB)
Anti-MPO (Anti P-ANCA)
Anti-PR3 (Anti C-ANCA)
Anti-RNP
Anti-Ro (Anti-SSA)
Anti-Scl-70
Anti-Sm (Anti-Smith)
Beta 2-glicoproteína (IgA, IgG, IgM)
Células l-E
Complemento C3
Complemento C4
Perfil Artritis Reumatoide (Anti-CCP, FR, PCR, BH, Ac. Úrico)
Perfil de inmunoglobulinas (IgA, IgG, IgM, IgE)
Perfil LES (Anti-DNAds, Anti-Sm, Anti-RNP)
Perfil Sjögren (Anti-Ro, Anti- La)
Perfil Vasculitis (ANAs, p-ANCA, c-ANCA)
Proteína C reactiva (PCR)
Velocidad de sedimentación globular (VSG)

En caso de sospechar que tienes cualquier síntoma de una enfermedad autoinmune.

Bibliografía:

Theofilopoulos, A., Kono, D. & Baccala, R. The multiple pathways to autoimmunity. Nat Immunol 18,716–724 (2017). https://doi.org/10.1038/ni.3731

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